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體外診斷試劑注冊(cè)審評(píng)專題培訓(xùn)班
體外診斷試劑注冊(cè)審評(píng)專題培訓(xùn)班2024年4月8日-10日，上海市。支持單位：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)檢查長(zhǎng)三角分中心幫助醫(yī)療器械企業(yè)深入理解注冊(cè)審評(píng)有關(guān)最新政策法規(guī)，熟悉和掌握注冊(cè)...【詳情】
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藥品稽查執(zhí)法聯(lián)合培訓(xùn)班
藥品稽查執(zhí)法聯(lián)合培訓(xùn)2024年4月8日-4月12日，山東省煙臺(tái)市。為幫助云南省藥品監(jiān)管人員掌握監(jiān)管相關(guān)法律法規(guī)體系及內(nèi)容，了解當(dāng)前法規(guī)變革趨勢(shì)，提升業(yè)務(wù)水平及執(zhí)法辦案能力，特舉辦此次培訓(xùn)。【詳情】
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《藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查辦法（試行）》培訓(xùn)會(huì)
蘇州-《藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查辦法（試行）【詳情】
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2023年山東省藥品生產(chǎn)合規(guī)體系建設(shè)暨《藥品GMP指南》（第2版）宣貫培訓(xùn)會(huì)
2023年山東省藥品生產(chǎn)合規(guī)體系建設(shè)暨《藥品GMP指南》（第2版）宣貫培訓(xùn)會(huì)2023年7月31日—8月3日，山東省濟(jì)南市。貫徹落實(shí)新修訂《藥品管理法》，深入學(xué)習(xí)和理解《藥品GMP指南》（第2版），更新技術(shù)知識(shí)和質(zhì)量理念，提升藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管...【詳情】
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