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項(xiàng)目簡(jiǎn)介：

為貫徹落實(shí)黨中央對(duì)食品藥品監(jiān)管“四個(gè)最嚴(yán)”的要求，提升相關(guān)從業(yè)人員從理論基礎(chǔ)到實(shí)操能力的全面水平提升，進(jìn)而保證《中國(guó)藥典》的準(zhǔn)確實(shí)施，規(guī)范產(chǎn)品的生產(chǎn)及質(zhì)量控制，切實(shí)提升產(chǎn)品質(zhì)量，開展藥品相關(guān)系列培訓(xùn)。培訓(xùn)旨在為藥品標(biāo)準(zhǔn)起草者、生產(chǎn)研發(fā)企業(yè)和檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行者，以及監(jiān)管部門的管理者搭建面對(duì)面交流平臺(tái)，通過標(biāo)準(zhǔn)起草專家的講解，進(jìn)一步加深標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行者與監(jiān)管機(jī)構(gòu)對(duì)《中國(guó)藥典》的理解，從而推動(dòng)標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施和科學(xué)監(jiān)管的實(shí)踐，進(jìn)一步提升技術(shù)水平，在今后的工作中最大限度地避免技術(shù)層面的風(fēng)險(xiǎn)，最終達(dá)到保證產(chǎn)品質(zhì)量、保障公眾用藥安全的目的。

特色優(yōu)勢(shì)：

特別邀請(qǐng)國(guó)外藥典標(biāo)準(zhǔn)領(lǐng)域?qū)＜?、?guó)家藥典委員會(huì)委員、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資深研究員等。培訓(xùn)內(nèi)容包括：

（一）藥品標(biāo)準(zhǔn)制定與標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證

（二）微生物檢驗(yàn)技術(shù)實(shí)操

（三）中藥薄層色譜鑒別應(yīng)用實(shí)操

（四）注射劑中可見異物與不溶性微粒檢查法實(shí)操

（五）血液制品質(zhì)量控制

課程信息：

注射劑中可見異物與不溶性微粒檢查法實(shí)操培訓(xùn)班

注射劑中可見異物與不溶性微粒檢查法實(shí)操培訓(xùn)班.
2019-11-27
《中國(guó)藥典》中藥薄層色譜鑒別應(yīng)用實(shí)操培訓(xùn)班

《中國(guó)藥典》中藥薄層色譜鑒別應(yīng)用實(shí)操培訓(xùn)班.
2019-09-23
《中國(guó)藥典》微生物檢驗(yàn)實(shí)操技術(shù)培訓(xùn)班

《中國(guó)藥典》微生物檢驗(yàn)實(shí)操技術(shù)培訓(xùn)班.
2019-09-03
第二屆中歐藥典專題研討會(huì)

第二屆中歐藥典專題研討會(huì).
2019-05-18
2019國(guó)際藥品標(biāo)準(zhǔn)制定和標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證專題研討會(huì)

2019國(guó)際藥品標(biāo)準(zhǔn)制定和標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證專題研討會(huì).
2019-05-10
《中國(guó)藥典》血液制品質(zhì)量控制培訓(xùn)班

《中國(guó)藥典》血液制品質(zhì)量控制培訓(xùn)班.
2018-08-10