人工智能類醫(yī)療器械及軟件產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)培訓(xùn)班
醫(yī)療器械軟件產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)培訓(xùn)班
體外診斷試劑產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)主題培訓(xùn)班
醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)中臨床試驗(yàn)相關(guān)專題培訓(xùn)班
人工智能類醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)公益培訓(xùn)班
醫(yī)療器械系列培訓(xùn)
培訓(xùn)邀請(qǐng)國家級(jí)資深審評(píng)員、業(yè)內(nèi)專家教授等。培訓(xùn)內(nèi)容包括:(一)醫(yī)療器械法規(guī)與注冊(cè)流程綜述(二)醫(yī)療器械設(shè)計(jì)開發(fā)與注冊(cè)申報(bào)資料要求(三)醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)與臨床試驗(yàn)(四)創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序(五)AI醫(yī)療器械數(shù)據(jù)質(zhì)量控制要求(六)深度學(xué)習(xí)輔助決策軟件審評(píng)要點(diǎn)(七)體外診斷試劑產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)(八)【詳情】醫(yī)療器械系列培訓(xùn)
注射劑中可見異物與不溶性微粒檢查法實(shí)操培訓(xùn)班
《中國藥典》中藥薄層色譜鑒別應(yīng)用實(shí)操培訓(xùn)班
《中國藥典》微生物檢驗(yàn)實(shí)操技術(shù)培訓(xùn)班
第二屆中歐藥典專題研討會(huì)
2019國際藥品標(biāo)準(zhǔn)制定和標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證專題研討會(huì)
《中國藥典》血液制品質(zhì)量控制培訓(xùn)班
藥品相關(guān)系列培訓(xùn)
特別邀請(qǐng)國外藥典標(biāo)準(zhǔn)領(lǐng)域?qū)<?、國家藥典委員會(huì)委員、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資深研究員等。培訓(xùn)內(nèi)容包括:(一)藥品標(biāo)準(zhǔn)制定與標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證(二)微生物檢驗(yàn)技術(shù)實(shí)操(三)中藥薄層色譜鑒別應(yīng)用實(shí)操(四)注射劑中可見異物與不溶性微粒檢查法實(shí)操(五)【詳情】藥品相關(guān)系列培訓(xùn)
食品流通與食鹽安全監(jiān)管培訓(xùn)班
食品安全監(jiān)管系列培訓(xùn)
培訓(xùn)邀請(qǐng)到國家及省市場監(jiān)管部門、工信部消費(fèi)品工業(yè)司等政府監(jiān)管部門領(lǐng)導(dǎo),食品安全政策研究資深專家等。培訓(xùn)內(nèi)容包括:(一)食品流通日常監(jiān)管、風(fēng)險(xiǎn)防范重點(diǎn)及稽查執(zhí)法分析(二)食用農(nóng)產(chǎn)品監(jiān)管要點(diǎn)(三)網(wǎng)絡(luò)銷售第三方平臺(tái)監(jiān)管實(shí)務(wù)【詳情】食品安全監(jiān)管系列培訓(xùn)
科普業(yè)務(wù)培訓(xùn)班
輿情應(yīng)對(duì)和新聞宣傳培訓(xùn)班